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EDS，XRD和XPS进行成分分析的相同点和不同点是什么

任何结晶物质都有其特定的晶体结构参数，当X射线通过晶体时，产生特定的衍射图形，即衍射谱线，不同物质混在一起时，它们各自的衍射数据将同时出现，互不干扰地叠加在一起。因此，可根据各自的衍射数据来鉴定各种不同的物相。

　　XRD物相定性分析是将样品的衍射数据与已知物相的衍射数据或图谱进行对比，一旦二者相符，则表明待测物相与已知物相是同一物相。

　　灵敏度较低，一般只能测定样品中含量在1%以上的物相，同时，定量测定的准确度也不高，一般在1%的数量级。XRD物相分析所需样品量大（0.1g），才能得到比较准确的结果，对非晶样品不能分析。

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X射线衍射在金属学中的应用

X射线衍射现象发现后，很快被用于研究金属和合金的晶体结构，出现了许多具有重大意义的结果。如韦斯特格伦（A.Westgren）(1922年)证明α、β和δ铁都是体心立方结构，β-Fe并不是一种新相;而铁中的α—→γ相转变实质上是由体心立方晶体转变为面心立方晶体，从而终否定了β-Fe硬化理论。随后，在用X射线测定众多金属和合金的晶体结构的同时，在相图测定以及在固态相变和范性形变研究等领域中均取得了丰硕的成果。如对超点阵结构的发现，XRD倒易空间（RSM）检测平台，推动了对合金中有序无序转变的研究；对马氏体相变晶体学的测定，确定了马氏体和奥氏体的取向关系；对铝铜合金脱溶的研究等等。目前 X射线衍射(包括X射线散射)已经成为研究晶体物质和某些非晶态物质微观结构的有效方法。

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1.为什么要求XRD测试粉末样品要稍微多一些？

因为粉末样品要铺满整个样品台，不然X射线可能会打在样品台上，颗粒数目太少会减少衍射强度，新疆维吾尔自治XRD倒易空间（RSM）检测，导致峰强降低，影响数据质量，量很少的话尽量把样品放在中心位置。

粉末样品制备的大概有三点注意点。就是粒度均匀，原因是不均匀的颗粒可能会遮挡住衍射信号。第二就是粒度保持在45μm左右。基本做法就是将样品干燥后用研钵研细再测就好。如果是假如颗粒太粗，晶粒数目不够会导致得到的衍射信号是一个个晶胞共同叠加产生的，衍射强度降低。假如自己的样品不好研磨，或者担心研磨不够细，也可以用个200目或者其他大小的筛子筛一下。第三就是样品量不能太少。

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